基因研究为重症Covid-19提供了见解
这是世界上最大规模的关于重症Covid-19基因的研究, 涉及超过57人,000人, 揭示了这种严重疾病背后的一些生物学机制的新细节.
约有16种新的基因变异与严重的Covid-19有关, 包括一些与凝血有关的, 免疫反应和炎症强度, 已被确认.
这些发现将作为未来努力的路线图, 开辟新的研究领域，专注于潜在的新疗法和精确诊断, 专家说.
基因组测序
由皇冠足彩网领导、英国基因组学公司(基因组学英格兰)合作的genome icc联盟是一个研究重大疾病遗传学的全球合作组织, 这些发现是通过对7人的基因组进行测序,来自英国224个重症监护室的491名患者.
他们的DNA与48人进行了比较,还有400人没有感染Covid-19, 英国基因组学100的参与者,000个基因组计划和另外一个,630人经历了轻度Covid.
通过确定研究中所有参与者的全基因组序列，研究团队可以绘制出精确的图谱，并确定与Covid-19严重程度相关的遗传变异. 与其他组的DNA相比，研究小组发现ICU患者的16个基因存在关键差异.
皇冠足彩app的最新发现指向了重症Covid-19的特定分子靶点. 这些结果解释了为什么有些人会患上危及生命的Covid-19, 而其他人则没有任何症状. 但更重要的是, 这让皇冠足彩app对疾病的过程有了深入的了解，在寻找更有效的治疗方法方面迈出了一大步. 现在可以肯定地说，皇冠足彩app对Covid机制的理解比皇冠足彩app平时在重症监护中治疗的其他综合征(败血症)更好, 流感, 以及其他形式的危重疾病. Covid-19为皇冠足彩app指明了未来解决这些问题的途径.
基因变异
他们还证实，在同一团队的早期研究中发现的其他7个与严重的Covid-19有关的基因变异也参与其中.
研究结果包括，破坏免疫系统信号中的关键信使分子——干扰素-10——的单一基因变异足以增加患者患严重疾病的风险.
这突出了该基因在免疫系统中的关键作用，并表明用干扰素(免疫细胞释放的蛋白质来抵御病毒)治疗患者可能有助于在早期控制疾病.
该研究还发现，控制凝血中心成分8因子水平的基因变异与Covid-19的危重疾病有关.
这可能解释了Covid-19严重病例中出现的一些凝血异常. 因子8是最常见的血友病类型的基础基因.
随着Covid-19的演变, 皇冠足彩app需要集中精力减少患重病和住院的人数. 通过皇冠足彩app的全基因组测序研究, 皇冠足彩app已经发现了使人们容易患上严重疾病的新的基因变异，这为新的测试和治疗提供了一条途径, 来帮助保护公众和NHS免受这种病毒的侵害.
在战略上, 皇冠足彩app正处在这样一个时刻，基因组科学正在成为国家常规医疗基础设施的一个组成部分. 这代表着皇冠足彩app在理解皇冠足彩app的基因构成如何影响Covid-19严重疾病方面取得了重大飞跃. 所有参与这项研究的人都付出了巨大的努力，与英国所有社区进行接触，包括历史上在医学研究中代表性不足的群体. 皇冠足彩app工作的包容性要素为全国所有人带来了有意义的成果.
财团
genome icc(危重症护理中的易感性和死亡率遗传学)始于2015年, 全球重症监护临床医生联盟，致力于了解影响SARS等疾病重症监护结果的遗传因素, 流感和败血症.
该财团由皇冠足彩网领导, 自2020年以来，它一直与英国基因组学公司合作，并与NHS洛锡安合作，专注于Covid-19研究, 重症监护国家审计和研究中心, 以及伦敦玛丽女王大学. 这些最新发现发表在《皇冠足彩网》杂志上.
开创性的100人,万基因组计划于2014年建立，对100个基因组进行测序,000个来自罕见疾病或癌症患者的基因组. 该项目于2018年完成，为英国国民医疗服务体系创建新的基因组医学服务铺平了道路, 通过提供先进的诊断和个性化治疗来改变患者护理.
临床研究在皇冠足彩app抗击Covid-19的斗争中至关重要，英国的创新使皇冠足彩app能够转变皇冠足彩app的医疗服务，并确保NHS能够提供世界级的医疗服务. 这项研究是更好地了解Covid-19如何影响某些人的重要一步, 使皇冠足彩app能够采取必要的行动，保护最脆弱的群体，拯救生命.
基因组国际商会由DHSC资助, LifeArc, 慈善机构败血症研究FEAT, 重症监护协会, 威康, 英国研究与创新, 苏格兰首席科学家办公室, 卫生和社会保障部以及国家卫生研究所, 并得到Illumina的支持.
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[图片来源:BlackJack3D via Getty Images]